[savannah]

Hei. jeg har en multihandicapet datter på 12 år som også har epilepsi. Hun ble satt på medisin fra hun var nyfødt og laget knapt en lyd de første tre mnd (overmedisinert..). Etter ca et år tok jeg henne med til Los Angeles der hun fikk alternativ behandling. Hun ble også satt på en tilnærmet ketogen diett uten sukker, melk, brød, frukt osv. Hun hadde da ingen epileptiske anfall. Hun raste ned i vekt, men det stabiliserte seg etterhvert. Vi kom hjem etter 7 mnd i USA og vi forsøkte å følge opp kuren her hjemme, noe som var tilnærmet umulig i samråd med norsk helsevesen. Kristina fikk sine første store anfall igjen etter 4 mnd hjemme (med vanlig norsk kosthold). Vi ønsket å bruke ketogen diett på henne her i samarbeid med SSE, men de nektet fordi hun responderte bra på medisin. Like før jul var vi på Rikshospitalet i lag med en mamma med et barn som nettopp fulgte en ketogen diett på SSE. Hun sa at etterspørselen nå var veldig stor - og at SSE nå er langt mer på linje med feks John Hopkins i USA som jo var blant de første til å bruke ketogen diett i behandling av epilepsi. Så det går jo fremover heldigvis....