[Imse]

Opprinnelig lagt inn av Photobscura, her.

Ketogene dietter har blitt brukt som behandlingsmetode for epileptiske barn i nesten femti år. Signerer Vibeke i det å forhøre seg med en spesialist.

Problemet med å høre på eksperter er at de er sabla tilbakeholdne på å hjelpe til og tillate bruk av ketogen kost.. Det virker statistisk på ca 1/3 mener jeg å ha lest på epilepsi.no

Jeg tenker mere på å få vår minste til å spise lavkarbo, ikke ketogent, men endre litt og sonde litt mere, for her reageres det på medisinene så vi ikke kjenner igjen ungen pga sinneanfall dagen lang. Det er helt horribelt. Ketogent går ikke, hun elsker ost, men kan ikke kun spise ost, hun lever på mye potet og ris med smør, noen kjeks hver dag, knekkebrød osv. Alternativet er liksom å ødelegge 6 års kamp for å få henne til å spise. Temmelig vanskelig for oss å avgjøre og legene vil bare kjøre på med medisiner. Pr i dag har hun 2/3 flere anfall om natta enn da vi faktisk startet på medisiner( opptrapping av medisiner kan gi økt anfallsfrekvens, og vi har økt hver 2.uke siden starten av mars).