Knuterosen (Erythema nodosum) - Flere i samme båt?

[Sweetie73]

Hei! Jeg er heilt ny her. Jeg har en sykdom/tilstand som heter Knuterosen (Erythema nodosum ) som jeg har slitt med i større eller midre grad siden jeg var 16 år. Er nå 37 år. De siste åra har det bare forverra seg og jeg tror det eneste som kan hjelpe meg er å legge om kostholdet. Har lest på nett at LCHF diett hjelper mange med bettennelseslidelser, så nå satser jeg fullt på det. Jeg elsker alt som er søtt (derav profilnavnet.... hehe) og spiser sukker i store mengder, og dette blir min største utfordring!

Knuterosen er en tilstand som rammer omlag 1 av 100 000, så i er nok ikke mange i Norge. Men vi bør være en 40-50 stk. Hadde vært gildt om det var andre med knuterosen her (ikke at jeg unner noen det... ) for utveksling av erfaring.

Uansett vil jeg være glad for alle innspill. Dette er som sagt en helt ny tanke for meg. Jeg prøvde noe Atkins-greier (halvhjertet) for noen år siden og ble så svimmel at jeg ikke kunne fortsette. Men har lest i Hexeberg sin bok nå at man bør bruke 14 dg på å venne kroppen av med karbs, så det gjør jeg nå. Gikk nok på en smell der, ja... Fra brød med sukker på til 0 karbs er vel litt hardt! hehe....

Håper jeg hører fra noen!

[Line_Lotte87]

Jeg sliter akuratt med det samme. Fikk det i 2008 men det fikk bort i slutten av 2010 etter at jeg fjernet en tumor i kjeden. Jeg fikk kulene tilbake igjen i høsten 2011. Jeg har vært hos lege og hudlege for å ta tester men ingen finner ut noe om hvorfor jeg får dem. Syntes det er veldig rart jeg var 21 år når jeg fikk dette og jeg sliter fortsatt en del med det siden dem ikke finner noe årsak på det. Har gått på kortison kurer 3 ganger på et år noe som ikke har hjulpet noe spessielt.

[Wonder woman]

Jeg har sarkoidose og med det følger det knuterosen. Det er forferdelig vondt.
Jeg vet at Fedon hadde et opplegg med sarkoidose foreningen for noen år siden og de anbefalte lavkarbokost. Jeg vet at flere i foreningen hadde god effekt av det kostholdet.

Det er noen år siden jeg hadde utbrudd og i mellomtiden har jeg begynt å spise lavkarbo, men jeg kan ikke si at det er lavkarbokosten som har gjort at jeg ikke har fått det tilbake. Det er absolutt verdt et forsøk! Det er mye bedre å kunne behandle med kostomlegging enn stadige kortisonkurer.

[Nannah]

For en 15 års tid siden fikk jeg plutselig veldige smerter. Det startet som en rar stølhet som bredte seg i hele kroppen og endte med at begge anklene mine hovnet opp og ble som små håndballer omtrent. Det var forferdelig vondt og jeg kunne nesten ikke gå selv med krykker. Fatslegen fant ikke ut av det, men bestilte time på Martine Hansen og gav meg kortison. Innen jeg kom på Martine var hevelsen over. De konkluderte med knuterosen. Noe jeg ikke tror på selv. (hade ingen utslett)Jeg har aldri fått det tilbake..men har en type revmatisme som de aldri helt har greid å finne ut av. Så hva det var forblir et mysterium