Leiden mutasjon

[katten]

Hei.
Er det nokon her inne som har blodsykdommen Leiden mutasjon, eller har barn som har det?

Har nettopp fått vite at vesla mi på 5 år har i fra begge foreldrene, noko som medfører 100 ganger større sjangse for blodpropp.

Hovedspørsmålet er jo da om ho vil ha det best på Lavkarbo?
Erfaringer anyone?

[Kitt]

Alle har det vel best på lavkarbo!

Helt alvorlig mener jeg at dette spørsmålet må du sende på pm til dr. Torkil!

Han kan gi deg et medisinsk forsvarlig svar og svare på evnt spørsmål mye bedre enn oss legmenn her inne!

[katten]

Hehe enig i at alle kan få det bedre med lavkarbo

Skal sende pm til dr Torkil...hvis e finn ut koss e gjer det

[nellie]

http://forum.lavkarbo.no/showthread....eiden+mutasjon

I denne tråden er det noen som har spurt Dr. Torkil

[katten]

Opprinnelig lagt inn av nellie, her.

http://forum.lavkarbo.no/showthread....eiden+mutasjon

I denne tråden er det noen som har spurt Dr. Torkil

Tusen takk skal du ha

[fettnurket]

Heisann! Jeg har Leiden mutasjon, og har to ganger hatt blodpropper i lunger og legg, første gang som 16-åring, andre gang som 20-åring, så det kan slå ut kjempetidlig. Jeg går på livsvarig behandling med Marevan, og jeg går på ketolyse. Jeg tok en måling av blodet før jeg startet, og skal måle igjen når jeg har time den 22. september- da får jeg vite helt sikkert hvor bra/dårlig det er for meg.

Men jeg trodde at det var karbohydratene som bant fettet i årene, så da må jo ketolyse være ypperlig. Ikke vet jeg, best å høre på legen tenker jeg, men hun jenta di må holde seg unna hormonbasert prevensjon etterhvert og ikke minst frityrfett- det er oppskrifter på blodpropper med LM.

[katten]

Ja det er jo det eg er redd for når det gjelder vesla mi og. At det skal slå ut tidlig.

Men siden ho har frå begge foreldra, skal eg og eldstejenta inn til kontroll også.

Hele familien er heldigvis over på ein fedon/lav karb diett allerede, så overgangen blir ikkje så veldig stor.

Gje meg gjerne ein lyd når du har tatt nye blodprøver. Hadde vore kjekt å høyre om det var forandringer

Lykke til videre

[fettnurket]

Da høres det ut som om hun har den homozygote typen, og da er det vanlig å jevnlig sjekke blodtykkelsen og evt starte behandling med marevan. I følge professoren på sykehuset måtte alle med homozygot type begynne raskt på blodfortynnende, fordi sjansen er så stor for blodpropper. Vet du om det er homo- eller heterozygot?

ALLE har blodpropper hver eneste dag, men kroppen - når den er frisk- har ingen problemer med å løse de opp. Oss med Leiden har litt større problemer med det, og må holde oss unna tobakk, hormonbasert prevensjon, frityrolje/transfett og annet som er kjent for å tykne blodet. Så lenge man ikke går på marevan bør man få i seg mest mulig grønne og sterkt fargede grønnsaker/bær for å få i oss nok k-vitamin som hjelper blodet å holde en nogenlunde normal INR. De som går på marevan skal sky unna vitamin k, da det motvirker blodfortynnende.

Jeg skal prøve å huske å skrive her når prøvene er tatt, jeg har time i løpet av uken.

Lykke til!

[katten]

Takk for all infoen

Eg er litt usikker på kva slags type ho har, berre at ho har frå begge foreldra. Me skal alle inn til familie-time på tirsdag, så då fer me nok svar. Har varsla broder'n om at han må få tatt prøver av seg og sine barn også.

Ska gje deg tilbakemelding på kva legen sier tirsdag.
E vil gjerne høyre kordan det går med deg til uka og

Me har heldigvis kuttat ut det farlige fettet her i heimen. All mat blir steikt i Kvitseidesmør og dei sunne oljene. Og sjølvsagt pøse me på med grønsaker og salater

[katten]

Opprinnelig lagt inn av fettnurket, her.

Da høres det ut som om hun har den homozygote typen, og da er det vanlig å jevnlig sjekke blodtykkelsen og evt starte behandling med marevan. I følge professoren på sykehuset måtte alle med homozygot type begynne raskt på blodfortynnende, fordi sjansen er så stor for blodpropper. Vet du om det er homo- eller heterozygot?!

Hei igjen. Har fått svar på alle prøvene våre idag.
Veslejenta mi har den homozygote typen, og skal til videre utredning.
Me andre, mannen min, snuppa mi (eldste jenta) og e har den hetrozygote typen, men me skal også utredes videre for sikkerhes skyld

Legen min foreslo faktisk at heile familien gjekk over på lavkarbo!!!!
Ho meinte at lavkarbo kosten var eit godt middel
Visste e hadde grei lege, men var ikkje klar over at ho var lavkarbo-fans

[Kitt]

Opprinnelig lagt inn av katten, her.

Legen min foreslo faktisk at heile familien gjekk over på lavkarbo!!!!
Ho meinte at lavkarbo kosten var eit godt middel
Visste e hadde grei lege, men var ikkje klar over at ho var lavkarbo-fans

for lavkarbo- vennelig lege!

[katten]

Opprinnelig lagt inn av Kitt, her.

for lavkarbo- vennelig lege!

Ikkje sant
Ho fortjener litt

[fettnurket]

Opprinnelig lagt inn av katten, her.

Hei igjen. Har fått svar på alle prøvene våre idag.
Veslejenta mi har den homozygote typen, og skal til videre utredning.
Me andre, mannen min, snuppa mi (eldste jenta) og e har den hetrozygote typen, men me skal også utredes videre for sikkerhes skyld

Legen min foreslo faktisk at heile familien gjekk over på lavkarbo!!!!
Ho meinte at lavkarbo kosten var eit godt middel
Visste e hadde grei lege, men var ikkje klar over at ho var lavkarbo-fans

Det høres bra ut at minstejenta får videre utredning, så lenge hun er homozygot er det viktigst at hun får videre oppfølging og evt blir satt på behandling, eller at hun får komme jevnlig å sjekke INR. Dere andre "er det ikke så farlig med" hehe, så lenge kostholdet er godt og kroppene deres jevnlig er i bevegelse, så ligger dere godt an til å slippe unna. Jeg kan hvertfall gå god for at det er ingen dans på røde roser og søt musikk å ha blodpropper, så jeg håper dere får god oppfølging.

Lavkarbo ER et godt middel. Jeg skal ta mine prøver på torsdags morgen, men tror jeg må vente til neste legetime med å få resultatene.

[katten]

Opprinnelig lagt inn av fettnurket, her.

Det høres bra ut at minstejenta får videre utredning, så lenge hun er homozygot er det viktigst at hun får videre oppfølging og evt blir satt på behandling, eller at hun får komme jevnlig å sjekke INR. Dere andre "er det ikke så farlig med" hehe, så lenge kostholdet er godt og kroppene deres jevnlig er i bevegelse, så ligger dere godt an til å slippe unna. Jeg kan hvertfall gå god for at det er ingen dans på røde roser og søt musikk å ha blodpropper, så jeg håper dere får god oppfølging.

Lavkarbo ER et godt middel. Jeg skal ta mine prøver på torsdags morgen, men tror jeg må vente til neste legetime med å få resultatene.

Ja tror nok me fer god oppfølging. Legen virka veldig seriøs. Ho henviser veslejenta videre til barneklinikken og oss alle til ein genetikker.

Heldigvis er heile familien lavkarbo vennlig, så overgangen til full lavkarbo blir ikkje så vanskelig

Ønsker deg lykke til på torsdag. Håper prøvene dine blir fine

[Kanutten]

Opprinnelig lagt inn av katten, her.

Ja tror nok me fer god oppfølging. Legen virka veldig seriøs. Ho henviser veslejenta videre til barneklinikken og oss alle til ein genetikker.

Heldigvis er heile familien lavkarbo vennlig, så overgangen til full lavkarbo blir ikkje så vanskelig

Ønsker deg lykke til på torsdag. Håper prøvene dine blir fine

Ønsker veslejenta di alt godt og håper at dere finner frem til en løsning som vil gjøre dagene gode!

[katten]

Opprinnelig lagt inn av Kanutten, her.

Ønsker veslejenta di alt godt og håper at dere finner frem til en løsning som vil gjøre dagene gode!

Tusen takk skal du ha E regner med at det går seg til. Største sjokket har lagt seg, så no ser me berre frammover

[Kitt]

Hvordan finner man ut at man har noe sånt?
Er vel ikke akkurat det første man sjekker hos en liten jente?

God dere har en oppegående lege som vet å henvise videre dit det trengs!

[katten]

Opprinnelig lagt inn av Kitt, her.

Hvordan finner man ut at man har noe sånt?
Er vel ikke akkurat det første man sjekker hos en liten jente?

God dere har en oppegående lege som vet å henvise videre dit det trengs!

Det beggynte med at min svoger fekk fleire blodproppar i lungene. Han vart då sjekka for Leiden Mutasjon. Siden han hadde det, måtte alle i hans nære familie sjekke seg, då dette er arveleg. Så min kjære tok med seg veslejenta for å få dette sjekka. Legekontoret tok då kontakt med meg, for prøvene viste att ho hadde det frå begge foreldra, og då måtte eldstejenta og e inn også

Heldigvis vart det oppdaga no når velsejenta vår fortsatt er liten

[Kitt]

Takk for forklaring!

[fettnurket]

Da har jeg vært hos lege og tatt prøver, og alt så greit ut bortsett fra INR (blodtykkelse) som var gått fra å ligge på en perfekt 2,3 til farlige 1,24. Det er av den grunn at jeg har spist endel grønnsaker, minst 250 gram om dagen, og det motvirker jo Marevanen min. Har endret dosen så vi får se ved neste måling om det stabiliserer seg.

Lykke til.

[katten]

Opprinnelig lagt inn av fettnurket, her.

Da har jeg vært hos lege og tatt prøver, og alt så greit ut bortsett fra INR (blodtykkelse) som var gått fra å ligge på en perfekt 2,3 til farlige 1,24. Det er av den grunn at jeg har spist endel grønnsaker, minst 250 gram om dagen, og det motvirker jo Marevanen min. Har endret dosen så vi får se ved neste måling om det stabiliserer seg.

Lykke til.

Okay. Visste ikkje at grønnsaker motvirker Marevan?

Sjølv har eg snakka med Dr. Hexeberg (frisk med lavkarbo), og ho ville følge opp veslejenta og resten av familien. Ho meinte veslejenta og resten av familien burde ligge rundt 75 g karbo om dagen. Så no har dei lagt seg på den linja.
Når det gjelder veslejenta mi, skal ho til videre utredning hjå Barneklinikken på Haukeland. Veit ikkje kva INR ligger på hjå ho. Men får vel vite det etterkvart.

Når skal du foreta neste måling?
Lykke til videre

[fettnurket]

Grønnsaker er fulle av vitamin K som er det vitaminet som sørger for at blodet levrer seg som normalt. Det høres kjempebra ut, og det ER det, for alle som ikke går på Marevan.

Jeg tar regelmessige målinger, og skal tilbake 11. oktober for oppfølging. Vanligvis går jeg hver 6. uke.

[katten]

Okay. Det visste eg ikkje. Lykke til på neste måling

[Opheliia]

Dette var interessant faktisk. Tror ikke det er aktuelt i vår familie, er ingen "unge" (da tenker jeg på min generasjon og min foreldregenerasjon) som har hatt blodpropp. Er kun min farmor, men hun var i 60-årene når det skjedde, men er jo litt interessant informasjon allikevel, synes jeg. Kan jo hende jeg får bruk for denne informasjonen en eller annen gang i fremtiden!

[fettnurket]

Opprinnelig lagt inn av Opheliia, her.

Dette var interessant faktisk. Tror ikke det er aktuelt i vår familie, er ingen "unge" (da tenker jeg på min generasjon og min foreldregenerasjon) som har hatt blodpropp. Er kun min farmor, men hun var i 60-årene når det skjedde, men er jo litt interessant informasjon allikevel, synes jeg. Kan jo hende jeg får bruk for denne informasjonen en eller annen gang i fremtiden!

Var heller ingen i min familie som hadde hatt blodpropp da jeg første gang på 16-åring lå på sykehus med blodpropper i lungene og alvorlige betennelser. Jeg svevde mellom liv og død kjempelenge og rekonvalesensen var knalltøff! Det burde vært mer fokus på slike sykdommer nå som maten man får kjøpt her og der ikke nødvendigvis er blodproppvennlig.