Var hos legen i dag, og mistet alt håp... Noen blir ikke friske var det jeg fikk vite

[trude.lutt]

Var hos legen i dag, og ble bare helt satt ut. har hatt lavt stoffskifte i 14 år, og aldri vært stabil. Svinger opp og ned, Har også PCOS og insulinresistens. Ba om å få støttemed i form av Liothyronin, med det sa legen nei til Ikke godkjent av den "gode side" (legens ord) Ba om å bli sendt til Aker, men der tar de ikke inn folk hvis ikke det er veldig spes saker. Sa at jeg kjente flere som har fått denne medisinen, da svarte legen at dette var alternative leger.....

Hun ville henvise meg til en lege i Sandvika, som er spesialist. han har jeg vært hos før i forhold til PCOSen og da var han ikke intressert i å prate om hypoèn min. Noe jeg merer er helt feil, jeg mener legene må se hele meg ikke bare en og en av hormonforstyrrelsene mine..... Han var mest opptatt av at jeg måtte slanke meg, og at han kunne selge meg ett opplegg hvor en sykepleier kunne hjelpe meg.... Nei Takk!

Sa at jeg var dritt lei av å være syk, og da sa legen; Vi klarer ikke alltid å regulere alle, sån er det nok med deg. Jeg ble helt satt ut, og klarte ikke å si noe. Jeg kan jo ikke gi opp! har bestilt time på Balder i dag, driter i om legen min mener det er helt feil!

Prøver nå lavkarbo, men har stupt i forhold til fritt T4. Er fortvilet....

[Bittemoren]

kjedelige med sånne leger altså :klemme: håper det ordner seg og at den andre legen du skal til hjelper deg , for å gå ned i vekt så bør jo medisineringen av stoffskifte være noen lunde på plass også da det bør jo en høyutdannet lege vite da.

[Timiane]

Er dette fastlegen din? Jeg vet ikke hvor lenge du har gått hos han, men om du ikke føler han hjelper deg, går det ann å bytte lege.
Jeg går selv på Aker (Endokrinologisk poliklinikk) og har fått god hjelp der(har litt andre problemer enn deg). Fastlegen min ville ikke henvise meg dit, fordi det ikke var "så alvorlig". Gynokologen gjorde det.

[trude.lutt]

Har vært på Aker tidligere og da jeg nevnte det at jeg sliter enormt med hukommelse, fikk jeg til svar; Jeg må også skrive lapper!

Har gått hos samme lege i 10 år, og hun har vært til god hjelp på andre områder. Men her føler jeg at hun er helt fastlåst i at det kun er den trad skole med som kan hjelpe meg. Vel, det har jo ikke funger til nå, så da burde jeg jo få prøve noe annet!

[Trolltika]

Opprinnelig lagt inn av trude.lutt, her.

Ikke godkjent av den "gode side" (legens ord)

Sa at jeg var dritt lei av å være syk, og da sa legen; Vi klarer ikke alltid å regulere alle, sån er det nok med deg.

Måtte slå sammen disse to setningene for å få frem poenget; Jeg hadde uten tvil gått over til "the dark side" dersom de kan bidra til større hjelp.

Forresten trenger du ikke "få lov til" noe som helst av legen din -det er din kropp. Selv bruker jeg to forskjellige leger, fastlegen til "småtterier" og en privatlege til det jeg faktisk trenger litt mer "avansert" hjelp til. Som å få kortison når jeg får senebetennelser (fastlegen mener det holder med paracet daglig i noen måneder).

[Dolsi]

Opprinnelig lagt inn av Snopsy, her.

Er dette fastlegen din? Jeg vet ikke hvor lenge du har gått hos han, men om du ikke føler han hjelper deg, går det ann å bytte lege.
Jeg går selv på Aker (Endokrinologisk poliklinikk) og har fått god hjelp der(har litt andre problemer enn deg). Fastlegen min ville ikke henvise meg dit, fordi det ikke var "så alvorlig". Gynokologen gjorde det.

Jeg har også lavt stoffskifte og har hatt det i mange år. Jeg er vanskelig å stabilisere og går nå på en høy dose levaxin. Likevel nekter fastlegen min å henvise meg til spesialist, sier hun selv kan så mye om dette at det ikke er nødvendig

[BenteR]

Jeg har også lavt stoffskifte, Hashimoto og knutestruma.
Min fastlege mener at lavt stoffskifte er "en ukomplisert tilstand så lenge man husker å ta levaksinen". Jeg sliter enormt med overdosesymptomer selv med lave doser levaksin. Jeg kutter nå ned på medisinen, selv om det gjør stoffskiftet mitt enda svakere
Fastlegen min mente jeg kunne forsåvidt komme og ta en ny blodprøve i midten av juni "selv om det er liten vits siden de ikke klarer å stabilisere stoffskiftet mitt" og jeg er "en vanskelig pasient som ikke reagerer riktig på medisinen."
Jeg har i dag prøvd akupunktur i håp om å lindre overdosesymptomene mine noe.
16.juni skal jeg til privatlege (Arendal Helsecenter) som har spesialisert seg på slike vanskelige pasienter som jeg er. Det koster mer, men kan jeg bli bedre så er det verdt det. Utifra prislisten deres koster første time 700, og så er det 400 pr gang etterpå. Reiseutgifter får man heller ikke dekket, men jeg nekter å la meg selv bli sykere og sykere pga en inkompetant fastlege hvis det er et ørlite håp om å bli bedre.
Etter å ha gått sykemeldt/på AAP i to og et halvt år har jeg ikke akkurat romslig økonomi, men årets skattepenger som kommer i juni er øremerkt helsa mi.......

[Nerthus]

Jeg forstår ikke hvorfor dere ikke er under endokrinologenes beskyttende hånd for lenge siden? Fastlegen har jo alt for lite kunnskap om slike komplekse diagnoser, kan dere ikke insistere på å få komme til spesialist? Dessuten er det fritt sykehusvalg i Norge, så ingen MÅ dra til en spesialist fastlegen henviser til, bare be om få henvisningen i handa, sjekk ut Fritt sykehusvalg og send dit dere mener selv dere får best hjelp

Hvis legen din nekter deg henvisning, skift lege! Vi er alt for mange med et misforstått lojalitetsforhold til fastlegen vår.... Evt får du legge inn en klage til senteret legen din er tilknyttet.

Dere har min fulle medfølelse, jeg sliter med udiagnostert sykdom i tillegg til chrons selv for tiden - og tenker at en diagnose burde gjøre ting lettere, men i noen tilfeller så er det ikke så enkelt bestandig Har lang erfaring med medisinering som bare gjorde meg sykere...

HOLD UT! Og stå på krava, det er ingen andre som vil gjøre det for dere - så vær sterke

[Kanutten]

Opprinnelig lagt inn av Nerthus, her.

Jeg forstår ikke hvorfor dere ikke er under endokrinologenes beskyttende hånd for lenge siden? Fastlegen har jo alt for lite kunnskap om slike komplekse diagnoser, kan dere ikke insistere på å få komme til spesialist? Dessuten er det fritt sykehusvalg i Norge, så ingen MÅ dra til en spesialist fastlegen henviser til, bare be om få henvisningen i handa, sjekk ut Fritt sykehusvalg og send dit dere mener selv dere får best hjelp

Hvis legen din nekter deg henvisning, skift lege! Vi er alt for mange med et misforstått lojalitetsforhold til fastlegen vår.... Evt får du legge inn en klage til senteret legen din er tilknyttet.

Dere har min fulle medfølelse, jeg sliter med udiagnostert sykdom i tillegg til chrons selv for tiden - og tenker at en diagnose burde gjøre ting lettere, men i noen tilfeller så er det ikke så enkelt bestandig Har lang erfaring med medisinering som bare gjorde meg sykere...

HOLD UT! Og stå på krava, det er ingen andre som vil gjøre det for dere - så vær sterke

Det er der det som oftes sviktes. Fastlegen vil ikke skrive henvisning selv om han MÅ det om pasienten ber om det. "Det er opp til henvist lege/operatør å avgjøre om tiltak er nødvendig" ikke til den legen som henviser. BE OM HENVISNING!!! La de som kan det avgjøre og ikke fastlegen.

[BenteR]

Det er endokrinolog som veileder fastlegen min. Var der for to år siden, og stoffskiftet var altså ikke noe å bry henne med; det fikser fastlege og levaksin
Skulle til henne igjen 26.april, men det så hun ikke vits i. Jeg pratet med henne gjennom diabetessykepleieren som ringte endokrinolog fordi hun mente jeg burde sjekkes skikkelig med mine symptomer. Men endokrinologen synes altså ikke det var noen grunn til å treffe meg, selv om det var avtalt på forhånd og stod i innkallingen min

[Nerthus]

Opprinnelig lagt inn av BenteR, her.

Det er endokrinolog som veileder fastlegen min. Var der for to år siden, og stoffskiftet var altså ikke noe å bry henne med; det fikser fastlege og levaksin
Skulle til henne igjen 26.april, men det så hun ikke vits i. Jeg pratet med henne gjennom diabetessykepleieren som ringte endokrinolog fordi hun mente jeg burde sjekkes skikkelig med mine symptomer. Men endokrinologen synes altså ikke det var noen grunn til å treffe meg, selv om det var avtalt på forhånd og stod i innkallingen min

Bytt spesialist, og send klage på hun du har! Dessverre er det slik at ofte må man kjempe mye av kampen for å bli frisk selv... og da må man bare gå videre når man møter leger som ikke er interesserte i å hjelpe deg på veien til bedre helse... herlighet jeg har møtt mange idiotiske leger selv... jeg dro aldri tilbake dit

[Manina]

Opprinnelig lagt inn av Nerthus, her.

Jeg forstår ikke hvorfor dere ikke er under endokrinologenes beskyttende hånd for lenge siden? Fastlegen har jo alt for lite kunnskap om slike komplekse diagnoser, kan dere ikke insistere på å få komme til spesialist? Dessuten er det fritt sykehusvalg i Norge, så ingen MÅ dra til en spesialist fastlegen henviser til, bare be om få henvisningen i handa, sjekk ut Fritt sykehusvalg og send dit dere mener selv dere får best hjelp

Hvis legen din nekter deg henvisning, skift lege! Vi er alt for mange med et misforstått lojalitetsforhold til fastlegen vår.... Evt får du legge inn en klage til senteret legen din er tilknyttet.

Dessverre er det ikke så mange som opplever endokrinologer som noen beskyttende hånd når det gjelder nettopp slike stoffskifteproblemer og regulering og medisinering av disse. Les gjerne boka til Per Egil Hegge "Og så må du ikke stille spørsmål". Den er ute av trykk, men kan leses på nettet.
Jeg fikk en gang en henvisning til endokrinolog, men denne ble avvist, da Spesialisthelsetjenesten ikke mente det var noe grunnlag for den. Fastlegen min kunne ta de rette prøvene selv...

[Nerthus]

Opprinnelig lagt inn av Manina, her.

Dessverre er det ikke så mange som opplever endokrinologer som noen beskyttende hånd når det gjelder nettopp slike stoffskifteproblemer og regulering og medisinering av disse. Les gjerne boka til Per Egil Hegge "Og så må du ikke stille spørsmål". Den er ute av trykk, men kan leses på nettet.
Jeg fikk en gang en henvisning til endokrinolog, men denne ble avvist, da Spesialisthelsetjenesten ikke mente det var noe grunnlag for den. Fastlegen min kunne ta de rette prøvene selv...

Skjønner det - og har lest boka på nett for lenge siden Det ser ut til at man må komme inn til noen med god kunnskap og mye empati i slike situasjoner...
Derimot når det gjelder avvisning av henvisninger: Jeg anbefaler ALLE som får sendt en henvisning til spesialist til å be om å få lese gjennom den selv FØR den blir sendt.

Jeg har ved flere tilfeller opplevd dette. Det ene tilfellet var konsekvensen at jeg lå 2 mnd ekstra med enorme smerter og masse smertestillende pga prolaps... da jeg fikk beskjed fra spesialisten om at jeg kunne komme inn om 7-8 mnd brøt jeg sammen, ringte de og ba de lese opp henvisningen. Den var så vag og lite informativ at det ikke var rart den ble avvist.
Siste tilfellet det samme - ikke ansett som rettighetspasient - lang ventetid. Tilfeldigvis fikk jeg en kompis og min tidligere fastlege til å ta en telefon og han sa også at henvisningen var for svakt skrevet.

Så til alle - les henvisningene selv før de sendes! Det er viktig at alle detaljer er med, symptomer, grad av symptomer, hvor ofte osv osv osv.
Man kan klage, og få med mer informasjon i henvisningen.

Uff jeg kjenner jeg ble litt engasjert - har litt erfaring selv så jeg blir så sint på alle deres vegne som sliter med å bli tatt på alvor...

[Kanutten]

Opprinnelig lagt inn av Nerthus, her.

Skjønner det - og har lest boka på nett for lenge siden Det ser ut til at man må komme inn til noen med god kunnskap og mye empati i slike situasjoner...
Derimot når det gjelder avvisning av henvisninger: Jeg anbefaler ALLE som får sendt en henvisning til spesialist til å be om å få lese gjennom den selv FØR den blir sendt.

Jeg har ved flere tilfeller opplevd dette. Det ene tilfellet var konsekvensen at jeg lå 2 mnd ekstra med enorme smerter og masse smertestillende pga prolaps... da jeg fikk beskjed fra spesialisten om at jeg kunne komme inn om 7-8 mnd brøt jeg sammen, ringte de og ba de lese opp henvisningen. Den var så vag og lite informativ at det ikke var rart den ble avvist.
Siste tilfellet det samme - ikke ansett som rettighetspasient - lang ventetid. Tilfeldigvis fikk jeg en kompis og min tidligere fastlege til å ta en telefon og han sa også at henvisningen var for svakt skrevet.

Så til alle - les henvisningene selv før de sendes! Det er viktig at alle detaljer er med, symptomer, grad av symptomer, hvor ofte osv osv osv.
Man kan klage, og få med mer informasjon i henvisningen.

Uff jeg kjenner jeg ble litt engasjert - har litt erfaring selv så jeg blir så sint på alle deres vegne som sliter med å bli tatt på alvor...

En henvisning er privat eie. Alle kan be om å få den med seg og levere den inn der det passer...

[Nerthus]

Opprinnelig lagt inn av Kanutten, her.

En henvisning er privat eie. Alle kan be om å få den med seg og levere den inn der det passer...

Jepp, men hvor mange gjør det i praksis?

[Kanutten]

Opprinnelig lagt inn av Nerthus, her.

Jepp, men hvor mange gjør det i praksis?

Mange, når de er klar over det!

[trude.lutt]

Det var en endrokrinolog å¨Akes som svarte meg: "jeg må også skrive gule lapper" da jeg prøvde å forklare at hukomelsen min er helt borte...... I dag da jeg fortalte fastlegen at jeg ikke finner ord, eller ikke husket hva skolen til sønnen min heter svarte hun "dette har ikkenoe med stoffskifte å gjøre, du er sliten"........ Mitt svar var da; "det kommer jo av at jeg er lav på fritt T4"

Endrologen hun nå vil sende meg til har som sagt vært hos tildligere undersøkt meg, og han var mere opptatt av å selge meg samtaler rundt vektreduksjon enn å snakket om hypoen min..... Opplever ikke at disse endrokrinologene har hjulpet meg noe!

I dag har vært en kjempe tung dag, har nesten mistet mote. Er 41 år, og har kjempet i 13 år. Orker ikke tanken på å ha det sån resten av livet.......

[Kanutten]

Sitat:

Det er viktig at alle detaljer er med, symptomer, grad av symptomer, hvor ofte osv osv osv.
Man kan klage, og få med mer informasjon i henvisningen.

Æhhhh. Tro meg av og til er for mye FOR mye!

Jobben min er blant annet å sortere henvisninger. Det er utrolig mange ganger det kommer for mye info på henvisningene. Legen kan skrive en enkel kode eller flere som alle andre leger skjønner og kanskje komme med et par setninger til og da er det nok.

[Nerthus]

Opprinnelig lagt inn av Kanutten, her.

Æhhhh. Tro meg av og til er for mye FOR mye!

Jobben min er blant annet å sortere henvisninger. Det er utrolig mange ganger det kommer for mye info på henvisningene. Legen kan skrive en enkel kode eller flere som alle andre leger skjønner og kanskje komme med et par setninger til og da er det nok.

Poenget mitt var at alle relevante detaljer rundt situasjonen må med, ikke at man skal skrive essay

I mitt prolapstilfelle sto det at jeg hadde litt isjas i venstre fot... jeg var i realiteten sengeliggende på maksdose paracet/ibux og tramadol... Smertene eskalerte til maks smertegrense hvis jeg sto på beina lengre enn det tok å gå til toalettet og tilbake, og jeg satt ikke på en stol på over et halvt år... detaljene om alvoret i smertene gjorde utslaget, jeg fikk time i løpet av 14 dager og ble deretter operert.

I det andre tilfellet hadde legen skrevet at jeg var kronisk trøtt og sliten. Ingen av de andre symptomene mine var med. Dermed ble jeg selvsagt ikke prioritert. Jeg kom inn i løpet av 14 dager etter at min tidligere fastlege som nettopp hadde vært på besøk til meg (i privat sammenheng) ringte og informerte om resten av symptomene.

Min erfaring er at det kan for PASIENTEN nesten ikke komme med nok informasjon ved henvisning til spesialist. Jeg forstår du leser mye rart - men jeg tenker heller for mye enn for lite slik at de som er reelt syke slipper og sitte og vente med smerter og plager unødig.

[Nerthus]

Opprinnelig lagt inn av trude.lutt, her.

Det var en endrokrinolog å¨Akes som svarte meg: "jeg må også skrive gule lapper" da jeg prøvde å forklare at hukomelsen min er helt borte...... I dag da jeg fortalte fastlegen at jeg ikke finner ord, eller ikke husket hva skolen til sønnen min heter svarte hun "dette har ikkenoe med stoffskifte å gjøre, du er sliten"........ Mitt svar var da; "det kommer jo av at jeg er lav på fritt T4"

Endrologen hun nå vil sende meg til har som sagt vært hos tildligere undersøkt meg, og han var mere opptatt av å selge meg samtaler rundt vektreduksjon enn å snakket om hypoen min..... Opplever ikke at disse endrokrinologene har hjulpet meg noe!

I dag har vært en kjempe tung dag, har nesten mistet mote. Er 41 år, og har kjempet i 13 år. Orker ikke tanken på å ha det sån resten av livet.......

Du trenger ikke ta inn over deg resten av livet på en dag - altså i dag. Jeg har full forståelse for at du er frustrert, men du er sterk og har kjempet lenge for å bli frisk - og det vet jeg du vil fortsette med Løsningen kommer når du minst venter det Personlig har jeg bestilt time hos Balderklinikken om ikke lenge, fordi jeg er usikker på om det offentlige helsevesen vil klare og finne utav hva som er problemet...

Dette klarer du - det holder og ta EN dag av gangen!

Jeg har lest at det finnes en helsetjeneste (privat) som tilbyr sykepleiere som er informert godt om din situasjon til å være med til legen, kanskje det kunne være en løsning? Det er et norsk selskap - nå husker jeg selvfølgelig ikke hva de heter - skal prøve og finne utav det

[Bittemoren]

Hvordan går det med deg?? er spent på om du har vært til spesialist og fått noe hjelp

[trude.lutt]

Skal til Balder klinikken om en uke, er spent! kommer til å be om å få prøve liothyrin. Økte dosen på Levaksin i mai, går nå på 175 mg x 4, 150 mg x3 i uken. Har ikke gått opp ved siste blodprøve tatt 4 uker etter doseendring. Ligger forsatt lavt på fritt T4. Spesialist skal jeg til i august.......

[Lava]

Jeg hadde slike symptomer som deg, mistet ord for flere ting, glemte og var helt ute. Fant sonjas stoffskifte forum og ble der oppmerksom på Armour, ett ikke syntetisk stoff. ba legen om dette og fikk det godkjent. Man må søke på spesielle papir, men det var ingen problemer med det.
Alle symptomene forsvant og jeg ble "helt fin" igjen.

Nå får man ikke armour lengre, men Erfa har samme produkt.

Når jeg skulle bytte fastlege, hadde jeg en prøvetime og sa at jeg kun kunne bytte om han godkjente at jeg fikk denne medisinen og at jeg selv skulle styre doseringen. Ingen problem.

Mine blodprøver før jeg fikk ny medisin var helt fine, men jeg følte meg slett ikke fin. Jeg tar fortsatt 0.50 levaxin i tillegg til Erfa'en

Lykke til!

[KarMa40]

Bytt til Lava sin fastlege!! Høres ut som et bra legeemne, hører på pasienten og sier at da går det sikkert bra, dette ordner hun selv...

Og på Balder kan du ytre ønske om Armour (Erfa thyroksin) og "gå med på" å prøve lio i en periode for å se.

På Sonjas er det flere som rapporterer at de aldri fikk hjelp av levaksin og at ingenting virket før de fikk naturlig thyroksin.

Har vi snakket om Per Egil Hegges bok " Og så må du ikke stille spørsmål" i denne tråden? Ikke så oppløftende kanskje, men veldig informativt om norsk helsevesens doktrine om lavt stoffskifte.

Jeg er samboer med en mann med lavt stoffskifte uten antistoffer og med nazistreng lavkarbo og full utelukking av alt intoleransemat er han veldosert på levaksin. Men før vi oppdaget lavkarbo skaffet jeg legens forhåndsgodkjenning til å starte med erfa...
Nå kan det se ut som om vi slipper det forsåvidt.

[smgj]

Overgang til Erfa/armour kan ha sine egne problemer når man har gått lenge på levaxin. (Les - omstillingsproblemer da stoffene er vidt forskjellig og krever forskjellige ting av kroppen.)

Når det er sagt tror jeg bestemt at de aller fleste har det bedre på ren Erfa eller på en kombinasjon av Erfa/levaxin enn på ren levaxin. Dette fordi Erfa inneholder alle stoffene en frisk skjoldbruskkjertel selv ville ha produsert, mens levaxinen sin virkning avhenger av at kroppen både klarer å konvertere stoffet man inntar (t4 til t3) videre og at kroppen klarer å binde det konverterte stoffet til transportproteiner (for så å få det fram til, og inn i, cellene). I Erfa er mye av dette allerede ferdiggjort...